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【图文解读】1.NRR反应机制图1电催化氮还原产氨反应的（a）反应过程示意图（b-d）主要反应机制2.NRR电催化剂的设计策略2.1晶面调控合理调控催化剂的表面晶面，遍国可以增加催化剂表面的活性位点，遍国影响反应物与中间产物在催化剂表面的吸附特性，从而提升其催化性能。通过形貌调控可以赋予催化剂大的比表面积，内主增加催化活性位点的密度，从而促进催化反应的发生。
【背景介绍】氨是一种重要的化工原料，流互联网在工、农业生产和能源储存转换等领域发挥着重要作用。近年来，公司电催化氮还原产氨引起了人们的高度关注，相关的研究报道呈现迅速增长之势。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，性黑投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaorenVIP.。
遍国【成果简介】清华大学材料学院吕瑞涛研究组在MaterialsToday上在线发表长篇综述文章Heterogeneouselectrocatalystsdesignfornitrogenreductionreactionunderambientconditions。（g）Ru@Zr32O63和Ru@NC2的计算模型3.4非金属催化剂图9.（a）硼掺杂石墨烯的NRR反应示意图（b）硼掺杂石墨烯中不同硼掺杂构型的含量（c）不同电压下BG-1、内主BOG、内主BG-2和G的法拉第效率（d）B4C（110）表面的NRR反应路径的能量关系图【总结】该综述基于实验研究与理论计算的有机结合，细致探讨了晶面调控、形貌工程、缺陷调控等材料设计策略对催化剂性能的影响，并系统总结了材料设计策略在贵金属催化剂、过渡金属基催化剂、单原子催化剂及非金属催化剂的应用，具体从材料合成、结构表征、性质调控及性能优化等方面系统展开讨论，建立形貌/缺陷调控、材料结构及催化性质三者之间的联系，为高活性、高选择性以及高稳定性的氮还原电催化材料的研发提供新思路。
然而目前的研究表明，流互联网电催化技术虽然可以实现氨的绿色合成，流互联网但在常温常压下，由于N≡N三键稳定性极高且氮气的吸附缓慢，电催化氮还原产氨在热力学和动力学上都存在巨大的阻碍，并且由于析氢竞争反应的存在，致使氮气还原反应的选择性和产氨速率都大大降低。
图4.（a）非晶相Bi4V2O11/CeO2（BVC-A）的能带排列（b）BVC-A界面的电荷转移（c）BVC-A催化剂在不同电压下的产氨速率和法拉第效率（d）聚合氮化碳（PCN）的氮空位示意图（e）PCN的氮气吸附示意图（f）氮吸附PCN的电荷差异2.4掺杂异质原子掺杂不仅能调控催化剂的能带结构，公司赋予催化剂高电荷密度与高本征导电性，公司同时能够降低反应物在催化剂表面的吸附能垒，从而降低电催化反应的过电势性黑布偶猫的肌肉发达仅有下腹部有脂肪垫。
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